Този сайт използва "бисквитки" от Google за предоставяне на услугите в него, за персонализиране на рекламите и за анализ на трафика. Информацията за използването му от ваша страна се споделя с Google. С използването на този сайт вие се съгласявате с употребата на "бисквитки".

Вашето споделяне е един глас в подкрепа на Зоополиция в България
Момче има алергия към слънчевата светлина. Цял град преобръща за него нощта в ден (видео)
Момче има алергия към слънчевата светлина. Цял град преобръща за него нощта в ден (видео)
Вземи EMBED
Loading the video...
08-11-19
добавено
59152
прегледа

11-годишният Пейтън Мейдън е обикновено дете, което обича супергерои, играе с приятелите си и кара колело из квартала. Разликата между него и тях е, че Пейтън е алергичен към слънчевата светлина, пише "24 часа".

 

 

 


Момчето от Ел Дорадо, Канзас, е диагностицирано с рядко генетично заболяване, наречено ксеродерма пигментозум, когато е на 3 години. Кожата на детето не може да се възстанови, след като е била изложена на слънце.

 

 

Преди да тръгне за училище, момчето се облича, хапва зърнена закуска, приема голямо количество витамин D и се маже със слънцезащитен крем. След като сложи прозрачната си качулка, която го предпазва от светлината, взима боклука, за да го изхвърли.

 


Пейтън харесва повече математиката, науката и социалните изследвания, отколкото писането и четенето. С изключение на историите за Хари Потър. Иска да бъде инженер. Три пъти на ден нанася слънцезащитен крем от 50-и фактор. Когато е с приятелите си, те вървят пред него, образувайки сякаш човешки щит.

 

Родителите на Пейтън имат уред за измерване на ултравиолетовите лъчи. Обичат залеза. Измерват лъчите и установяват, че е достатъчно светло, но опасност няма. Пет минути след залез слънце е безопасно и Пейтън може да свали шапката си.

 

"Има дни, когато усещаш слънцето на лицето си и си мислиш, че това е най-хубавото нещо на света. Има и други дни - когато излизаш навън и си мислиш: Моето дете не може да усети слънцето на лицето си", споделя майката на момчето.

 


Въпреки че разстройството не позволява на Пейтън да участва в дейности, които повечето хора приемаме за даденост, жителите на Ел Дорадо не позволяват на момчето да пропусне всички забавления.

 


През 2017 година те си партнират с Националната организация за редки разстройства, като превръщат нощта в ден. Пейтън няма представа какво го очаква, когато открива всички хора, които са се погрижили да се чувства щастлив. Изненадата, която са подготвили за него, се казва "Добро утро, Пейтън".

 

 

Когато екип на "Риъл Симпъл" провежда интервю с момчето, то спокойно отговаря на въпросите, в един момент обаче дърпа майка си настрани и изненадващо и прошепва - "Те наистина се интересуват от мен".

 


В нощта на изненадата Пейтън мисли, че приятелите му просто го снимат, докато кара колелото си. Преди това той само веднъж е ходил на градския басейн, като носи защитна екипировка, защото не може да рискува с излагането на ултравиолетова светлина. Вероятността да се появи рак на кожата при него е 10 000 пъти по-голяма, рязко се увеличава и рискът от увреждане на зрението и неврологичните проблеми.

 

 

Ел Дорадо превръща нощта в ден специално за Пейтън. Кметът чете декларация, с която потвърждава това. Всички поздравяват момчето и вдигат наздравици. Местните заведения остават отворени.

 

 

Източник: 24 часа