Търсят се доброволци за мащабно проучване на генома на българите. За първи път страната ни се включва в мащабно европейско проучване, за да открие колективния ни геном. Чрез анализа ще може да се даде ценна информация и насока за превенция и лечение на редица заболявания. За да се осъществи проучването обаче се търсят още доброволци, информира NOVA.
Мартин Георгиев е сред първите ентусиасти. Самият той обработва генетични данни. Без колебание е прекрачил прага на лабораторията, за да изследва и своите.
„Веднага изявих желание, когато разбрах, че ще имаме възможност, защото това ще подпомогне бъдещето на медицината в България”, смята той.
От всяка кръвна проба се изолира ДНК.
„На специална машина ще направим геномното секвениране. Всяка буква в нашия геном ще бъде прочетена и ще бъдат открити вариациите, които са характерни за българите. Това е изключително важно, за да може този референтен геном да се използва като база за сравнение, когато се изследват причините за всички генетични заболявания”. Това обясни проф. Радка Кънева, ръководител на Центъра по молекулна медицина към МУ-София.
Така учените ще разчетат и дали сме предразположени към определени заболявания.
„Познанието за вариациите в нашия геном ще позволи по-лесно и адекватно да се постави диагноза при редките заболявания. Ще можем да улесним и намирането на хората, които са предразположени да развият заболявания, като сърдечносъдови, диабет, болест на Паркинсон, както и кое лекарство е подходящо за всеки пациент, за да се избегнат страничните ефекти от приложението на неподходящите медикаменти”, посочи още Кънева.
Досега са взети проби на повече от 400 души. Търсят се още доброволци. За да е пълна представителната извадка, трябва да се изследват поне 6500 здрави българи от всички краища на страната.
Всеки желаещ трябва да попълни информирано съгласие и клиничен въпросник. В него да разкаже за своите заболявания, за болестите в семейство и да даде епруветка кръв.
Най-голямото геномно изследване разкри уникални човешки черти