Влизане в акаунт

Да помогнем на малкия Божи – това призовават близки на момченцето, което страда от тежка форма на аутизъм.

Ето какво пишат те:

“Божи е едно слънчево дете, което скоро ще навърши 5 години. Нашето дете е с тежка форма на аутизъм. Той не може да говори, не разбира когато му говорят, не може да каже или да покаже дали е гладен, жаден, уморен или нещо го боли. Когато не го разбират – или просто без причина – започва да се самонаранява до посиняване, като удря с юмруци личицето и тялото си.

Не може да спи, буди се по няколко пъти през нощта и започва да крещи, плаче и да се удря. Борбата за него е всеки ден, всеки час. За подобряване на състоянието му е подложен на всякакви лечения, стимулации и терапии, но засега без успех.

Единствената надежда на близките на Божи е лечение със стволови клетки, необходими са няколко вливания, но събирането на средства за тях е непосилно за родителите и роднините му. Необходими са 100 000 лв. за лечение в Словакия.

Всички, които искат да помогнат на Божи да има щастливо детство и пълноценен живот, могат да го направят тук:

Дарителска сметка

IBAN BG39UNCR70001524914155

УниКредит Булбанк

Божидар Светославов Трендафилов

Малкият Виктор се нуждае спешно от помощта ни.

Ето какво споделят родителите на момченцето:

“Виктор Николаев Желев е на 2 годинки и 2 месеца, от гр. Бургас е. Той е нашето съкровище. На 18.04.2022г. постъпва в детска болница “Иван Митев”, гр. София, по съвсем друг повод, но изключително неочаквано, тъй като досега детето няма абсолютно никакви симптоми, лекарите му поставиха диагнозата “мускулна дистрофия” – рядко генетично заболяване, което, ако не бъде лекувано, прогресира бързо и заплашва да остави ангелчето ни парализирано.

Малкият Виктор се нуждае спешно от помощта ни

В България лечение за това заболяване обаче няма. След първоначалния шок и ужас, от семейството се свързахме с “Liv Hospital” гр. Истанбул, Турция, където по тяхно искане изпратихме епикризата и видео как се движи детето. Проф. д-р Ердал Карайоз (ръководител на отдел Стволови клетки и регенеративна медицина) разгледа всичко и назначи лечение с вливки на стволови клетки, озонотерапия и физиотерапия, които могат да стопират прогреса на болестта.

За да се случи обаче това, Вики и родителите му трябва да заминат на 31.05.2022 г. за втора процедура по вливане на стволови клетки от общо планирани 8. Общата необходима сума, за да започне лечението е 54 000 евро, които за съжаление са крайно непосилна сума за нас. Тя включва – лекарски консултации, кръвни тестове, биопсия, 8 вливки на стволови клетки през 15 дни, озонотерапия и физиотерапии, както и престоя им в болницата.

Състоянието му ще бъде проследявано в рамките на един месец, след което лекарите ще преценят как да продължи лечението му. От семейството му открихме дарителска сметка, много познати се включиха в каузата на Вики, направиха страница и група във Фейсбук, където дори организираха базар за неговото лечение, но за съжаление средствата пристигат много бавно и почивните дни допълнително забавят нещата, а времето ни притиска. Молбата ми към Вас е да споделите историята на нашия малък ангел, защото никое дете не заслужава детството му да бъде помрачено от такава коварна болест! От името на семейството и на малкия Виктор искам да Ви изкажа огромна Благодарност!”.

ЕТО И КАК МОЖЕМ ДА ПОМОГНЕМ

Дарителска сметка:
IBAN: BG29RZBB91551014654082
BIC: RZBBGSF
Титуляр: Виктор Николаев Желев
PayPal: [email protected]

Малкият Виктор се нуждае спешно от помощта ни