Скъпи приятели, Алекс е с поставена диагноза – детска спинална мускулна атрофия, I тип – автономно-рецесивно генетично заболяване, което засяга деца в кърмаческа възраст. До последно при това заболяване умът остава незасегнат и пациентите са умни, лъчезарни, комуникативни, а в много от случаите – успешни и пълноценни личности, независимо от физическите си ограничения и трудностите, с които заболяването ги среща.

Пациентите със СМА се нуждаят от ежедневна и непрекъсната терапия на няколко нива. Лекарството, необходимо на Александър, за да живее и да се лекува, се отпуска по здравната каса в Италия. Но за целта неговото семейство трябва да се установи там, а баща му да започне работа на постоянен трудов договор. А Ева Веселинова ни среща лично с малкия Алекс и неговото семейство, които потърсиха нашата помощ.

Ако искате да помогнете на Александър можете да го направите на:

IBAN:

BG88UNCR70001522116375 Ивелина Александрова Атанасова

PayPal: ivelina192@gmail.com

BG97UNCR70001523064582 Александър Атанасов Атанасов