2.1 милиона долара за лечението на рядка и смъртоносна детска болест, иска производителят на лекарства „Новартис“. Високата цена предизвика национален дебат в САЩ за това колко трябва да плаща обществото за лекарствата, от които се нуждае, пише "Scientific American".

В дискусията се включи обаче и името на Тина Андерсън, чийто син скоро ще празнува четвъртия си рожден ден благодарение на лечението на Новартис.

Малчи е роден с най-тежката форма на гръбначна мускулна атрофия. Лекарите при раждането са казали, че ако има късмет, детето ще живее още 12 месеца. В края на 2015 година Андерсън завежда сина си на лечение с генната терапия на Новартис.

„За мен детският живот няма цена,“ казва майката.

От „Новартис“ твърдят, че терапията за този вид заболяване струва дори повече от 2.1 млн. долара. Някои експерти по ценообразуването на лекарства обаче смятат, че високата цена на терапията е тревожен прецедент.

"Новартис" предлага и разсрочено плащане в продължение на пет години.  

Източник: Scientific American