Няма данни за повишен риск от образуване на кръвни съсиреци (тромбоза) от ваксината на AstraZeneca, обяви британско-шведската компания в свое изявление в петък. Реакцията им дойде след като редица държави в ЕС спряха употребата на най-евтината и масова ваксина след съобщения за няколко подобни случаи сред ваксинирани, предава Клуб Z.

Какво казва Европейската агенция по лекарствата за спорната партида на AstraZeneca?

Това се случи включително и в България, където вчера премиерът Бойко Борисов също обяви спиране на ваксинациите, докато Европейската агенция за лекарствата (EMA) излезе с изявление по темата, въпреки че такова становище от тях е налице още от предния ден.

“Анализът на нашите данни за безопасност на повече от 10 милиона записа не е показал доказателства за повишен риск от белодробна емболия или дълбока венозна тромбоза при която и да е определена възрастова група, пол, партида или в която и да е държава с Covid-19 ваксина на AstraZeneca”, цитират компанията от CNN.

30 души от близо 5 млн. ваксинирани са имали тромбоза, според техните данни, а в България вчера властите съобщиха за една жена със съпътстващи сериозни сърдечни проблеми, починала след ваксиниране. Няма обаче доказателства за връзката между ваксината и кръвните съсиреци, напротив – тромбоза има при 1 на 1000 възрастни годишно.

Борисов разпореди спиране на имунизацията с ваксината на AstraZeneca (видео)

“Всъщност наблюдаваният брой на тези видове събития е значително по-малък при ваксинираните, отколкото би се очаквало сред общото население”, подчертават от AstraZeneca.

Поради тази причина тромбозата въобще не присъства в списъка на нежелани реакции в листовката на ваксината, уточняват от компанията.

Източник: Клуб Z