Асоциацията на родители на деца с епилепсия ще съди държавата за дискриминация. Това каза председателят Веска Събева, пише БНТ.
Полицаи не различиха лекарство за епилепсия от наркотик, арестуваха притежателката (видео)
По думите ѝ в страната ни няма регистър на болните от епилепсия, но по данни на Световната здравна организация, съотносими и към България, пациентите с епилепсия са 1% от населението. От близо 65 000 българи, засегнати от заболяването, една трета са деца, каза още тя. По думите ѝ около 28 000 от българските пациенти се лекуват с лекарства, заплащани от Националната здравноосигурителна каса.
От пациентската организация ще заведат съдебно дело срещу държавата, каза още Събева. Искът ще бъде заради дискриминация, основаваща се на възраст, тъй като някои медикаменти за лечение на болестта се заплащат от Здравната каса до навършване на 18-годишна възраст на пациента.
снимка: iStock
Инициативи
Тази година Световният ден за борба с епилепсията е под мотото "Заедно за подкрепа и осведоменост". Предвижда се днес да бъде открита виртуална изложба "Обичам живота", която ще бъде представена във Facebook, на страницата на асоциацията. В изложбата са включени творби, създадени от деца и възрастни, страдащи от епилепсия.
Отворени врати ще има в столичния Дневен център за деца и лица с увреждания "Безброй чудеса". Предвидена е и среща с Надежда Бачева, заместник-кмет на София по социалните дейности и интеграция на хора с увреждания. Kакто и с Минка Йовчева, директор на дирекция "Социални услуги за деца и възрастни" в Столична община.
В 18.30 ч. днес НДК ще бъде осветен в лилаво - цветът на хората с епилепсия. Очаква се на събитието да присъстват евродепутатът Цветелина Пенкова, Деница Сачева, председател на парламентарната комисия по социална и демографска политика, и Искрен Арабаджиев, заместник-председател на комисията, представители на Столична община и др.
