Съдът отмени заповед на НЗОК, с която отказа лечение на мъж с рядко заболяване

Върховният административен съд (ВАС) постанови, че Здравната каса (НЗОК) е длъжна да финансира лечението на 21-годишен мъж с рядко генетично заболяване, въпреки че терапията не е регистрирана в България и не фигурира в Позитивния лекарствен списък.

Прецедент за пациенти с редки болести

Решението е сериозна победа за хората, страдащи от редки заболявания, които досега бяха изключени от достъп до скъпоструващи терапии само защото са навършили 18 години. Досега практиката позволяваше финансиране само на деца или пълнолетни пациенти, при които болестта се е проявила преди пълнолетие.

Съдът подчертава, че възрастта не може да бъде основание държавата да отказва лечение на нуждаещ се човек. Това според магистратите противоречи на принципите за защита на здравето и недопускане на дискриминация.

Натиск за промяна на правилата

Адвокат Мария Шаркова и д-р Антоанета Тончева от сдружение „Общност Мостове“ подчертават, че сега Министерството на здравеопазването и НЗОК трябва спешно да променят правилата. Според тях институциите не трябва да изчакват нови съдебни дела, а да осигурят законов механизъм за достъп до лечение на всички нуждаещи се, независимо от възрастта им.

Значение за други пациенти

Делото дава надежда на други пациенти с редки диагнози да защитят правата си в съда. „Все повече хора се осмеляват да съдят институциите, когато правата им са нарушени“, посочи Тончева. Според нея съдебното решение ще улесни бъдещата практика на съдилищата в подобни случаи.

Какво следва?

НЗОК трябва да се произнесе по конкретната преписка до 10 юли. В бъдеще всеки пациент, на когото е отказано лечение с нерегистриран у нас медикамент, може да се позове на Закона за здравето и на това съдебно решение като правен аргумент.