Семейство спечели дело срещу Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) заради липса на одобрено заплащане на чернодробна трансплантация за 18-годишния им син.
В края на 2023 г. Миглена Парабачева чува диагнозата на сина си – автоимунен склерозиращ холангит, разказва bTV.
Единственият шанс за живот е трансплантация на черен дроб. Младежът е лекуван във Военномедицинска академия (ВМА), откъдето обаче не го включват в регистъра с чакащи.
„Казаха, че дори и да го впишат, той ще седи в списъците на чакащите от мъртъв донор, тоест може да чака 5-10 и повече години. Реших, че няма какво да чакаме и най-добрият вариант е да се действа“, разказва майката на момчето.
Намират и съвместим донор – бащата на младежа, но в България не са позволени трансплантациите от жив донор.
Без да е включен в списъка с чакащите, младежът няма как да бъде одобрен за финансиране. Семейството завежда дело срещу Здравната каса. Съдът се разпорежда в полза на близките на момчето.
„Със своето решение Върховният административен съд (ВАС) не е осъдил НЗОК да заплати медицинската услуга, а преписката е върната на НЗОК за ново произнасяне в рамките на законоустановения срок, който ще бъде спазен от институцията“, коментираха от НЗОК.
От ВМА не отговориха на запитването ни защо младежът не е вписан в регистъра с чакащи.
Той все пак е спасен – в Турция, с помощта на дарители. Семейството се надява техният случай да послужи за промяна в системата.
Ако при повторното разглеждане от страна на Здравната каса средствата бъдат одобрени, семейството планира да ги дари за благотворителност.
За да коментираш, трябва да влезеш
Вход / Регистрацияв профила си или да се регистрираш!