Скъпи приятели, към нас се обърнаха пациенти, страдащи от мукувисцидоза – рядко заболяване на белите дробове, чието лечение е възможно само с трансплантация или чрез скъпоструващи високоподдържащи медикаменти.
Ако желаете да подкрепите Росица Малинова в борбата й за живот, можете да дарите средства за закупуването на животоподдържащите й лекарства:
чрез PayPal: https://www.paypal.me/forRosi
или по банков път:
IBAN: BG95UBBS80021211140
BIC: UBBSGSF
Росица Темелкова Малинова (дарителска сметка)
Във видеовръзка с
репортерката ни Виктория Симеонова и оператора Йохан Вирт те споделиха, че
медикаментите се осигуряват само на пациенти до 18-годишна възраст, а България
от две години няма договор за трансплантации в чужбина. В момента те поддържат
състоянието си със скъпоструващи антибиотици, кислородни апарати и други
лекарства, които обаче струват над 2000 лева месечно, а не водят до подобряване
на състоянието им.
Миналата година
тогавашният здравен министър Кирил Ананиев е обещал да се сключат договори за
трансплантации, но това така и не е станало факт. При запитване от пациентите
Националната здравноосигурителна каса отговаря, че съгласно различни наредби те
нямат право на лечение, което ги приковава в домовете им.
Единственото
желание на пациентите, страдащи от мукувисцидоза, е да могат да живеят
пълноценен живот. Именно затова ще се обърнем към Националната
здравноосигурителна каса и към Министерството на здравеопазването с въпрос кога
тези пациенти ще получат адекватно лечение.
Можете да си припомните друг наш материал за пациенти, лишени от лекарства, който донесе на репортерката ни Виктория Симеонова номинация за награда в категория „онлайн медии“ от Българския пациентски форум:
Как Здравната каса лишава пациенти от животоподдържащи медикаменти? (РЕПОРТАЖ)
