Скъпи приятели,
през годините многократно сме ви разказвали историите на българи с редки
заболявания, за които единственият шанс за лечение е в чужбина.
Такъв е случаят и
на 34-годишната Нешка Стефанова от Пазарджик, която страда от животозастрашаваща
лицева артериовенозна малформация. Заболяването е рядко и слабо познато на
лекарите в България, което я кара да се лута години наред без някой да може да
постави точна диагноза.
Във видеовръзка с
репортера ни Виктория Симеонова и оператора Йохан Вирт тя сподели, че до
момента в България й е извършена една операция, която обаче е била неуспешна.
Това я принудило да потърси вариант за лечение в чужбина и така стигнала до
гръцка клиника, която й дава 99% шанс да се оправи наълно. Там обаче лечението
струва 65 000 евро – сума, непосилна за Нешка и семейството й.
Единствената мечта
на младата жена е да се оправи, за да може да има семейство и деца, тъй като в
момента заболяването не й позволява каквото и да е физическо натоварване, дори
ходене на зъболекар.
Можем да я подкрепим като изпратим SMS с текст DMS NESHKA на номер 17 777 или чрез дарение на посочената дарителска банкова сметка. На сайта на DMS можете да откриете и други начини да помогнете на Нешка да се оправи.
Коментирай
За да коментираш, трябва да влезеш в профила си или да се регистрираш!
За да коментираш, трябва да влезеш
Вход / Регистрацияв профила си или да се регистрираш!