4-годишно момиченце с рядко заболяване на кожата получи договор от модна агенция (снимки)

4-годишно момиченце от САЩ с рядко заболяване, което предизвиква смяна на кожата всеки четири часа, получи договор от модна агенция, пише DailyMail.

43-годишната Анджи и 42-годишният Кевин от Вашингтон се страхували, че детето им никога няма да може да води нормален живот, след като малката Харпър Фой била диагностицирана с ихтиоза на Арлекин още при раждането ѝ. Рядкото генетично увреждане предизвиква набиране на неравномерни участъци суха кожа по тялото, която се отделя на люспи и блокира нормалното кръвообръщение в тялото.

Родителите на Харпър трябвало да къпят дъщеричката си 4 пъти на ден, за да облекчат възпаленията, които предизвикват отделянето на кожата през целия ден. Те се страхували, че малката никога няма да има нормален живот, понеже от раждането си хората избягвали да я докосват.

Наскоро обаче Анджи, която е майка на три деца и работи като агент на недвижими имоти, обяви в социалните медии, че на Харпър е предложен договор от модна агенция.

“Тя измина дълъг път от раждането си досега. Тя е чудо“, заявява Анджи. „Сега, когато подписахме договора с агенцията, се надявам повече хора да научат за заболяването и по-малко от тях да се вторачват със страх в хората, които го имат.“

След раждането си Харпър била заплашена да изгуби крайниците си, понеже състоянието на кожата ѝ нарушавало оросяването с кръв, но спешна операция спасила ръцете и краката ѝ.

Момче има алергия към слънчевата светлина. Цял град преобръща за него нощта в ден (видео)

Според медицински данни ихтиозата на Арлекин засяга годишно около 5 новородени деца по света. Рядкото заболяване се проявява веднага при раждането и налага интензивни грижи за децата. Все още няма лечение, но различни терапии по овлажняване на кожата облекчават състоянието на хората.

Източник: DailyMail