Българка стои зад едно от най-обещаващите постижения в съвременната РНК онкология – медикамент, който не унищожава директно тумора, а спира растежа му и блокира разпространението на метастази в различни органи. Пробивът на доц. д-р Здравка Медарова пренаписва разбирането за лечение на напреднал рак, като атакува не само видимото огнище, но и „невидимите“ ракови клетки, разпръснати в организма.
Уникалността на лекарството е в неговата прецизност – то разпознава конкретния тумор и едновременно с това неговите разсейки. Обнадеждаващите резултати вече са потвърдени в предклинични изпитвания при животни, а първата фаза на клиничното проучване включва 16 пациенти в напреднал стадий на заболяването, за които стандартната терапия вече не работи.
„Не виждаме смаляване на туморите, но при 44% от пациентите спираме развитието на рака за период от 7 месеца или повече“, обяснява доц. Медарова в интервю за bTV.
Това е изключително силен резултат, тъй като подобни клинични проучвания обикновено са последна надежда за участващите пациенти. При трима от тях терапията продължава и до момента, като един пациент вече 13 месеца живее със стабилизирано заболяване, без растеж на тумора.
Целта на екипа не е просто временно задържане на рака, а създаване на условия той да стане лечим с конвенционални методи – операция, химиотерапия или лъчетерапия. Ключът е именно в овладяването на метастазите, които до момента са най-голямото предизвикателство пред онкологията.
Пътят до този научен пробив започва още в университета – с наблюдение върху кръгли червеи и способността им да усвояват двойноверижна РНК, която „заглушава“ дефектни гени. Следват десетилетия работа, водещи до създаването на наночастици, които в кръвния поток достигат директно до раковите клетки. Те носят РНК „опашка“, която обезсилва вредната генетична информация, произвеждана от тумора.
Един от най-впечатляващите моменти в изследванията е наблюдението при лабораторни мишки – контролната група развива тежка кахексия и множество тумори, докато мишките, лекувани с новия медикамент, остават жизнени и без ракови образувания.
След успешната първа фаза, клиничното изпитване навлиза във втора фаза, в която се тестват четири различни дози. До момента не е установена токсичност дори при най-високата доза – ключов момент за бъдещото одобрение на лекарството.
„В момента можем да лекуваме само около 20% от гените, които причиняват рак. Останалите 80% познаваме, но не можем да ги атакуваме. РНК терапиите могат да променят това“, казва доц. Медарова. Според нея бъдещето на онкологията е в прецизното „включване и изключване“ на гени – като клавиши на пиано.
Клиничното изпитване ще продължи до 2028 г., а при положителни резултати медикаментът ще премине към трета фаза или директно към процедура по одобрение от Американската агенция по храните и лекарствата. Оптимистичната прогноза е лекарството да бъде достъпно за пациенти около 2031–2032 г.
Зад научната мисия стои и дълбоко лична история – бащата на Здравка Медарова губи битката с рака. „Последните му думи бяха: бори се това да не се случва на други. Това помня всеки ден“, казва тя.
Днес доц. Медарова е научен директор на TransCode Therapeutics, доцент в Harvard Medical School, със 17-странична научна биография, международни награди и признание от водещи научни институции по света.
За да коментираш, трябва да влезеш
Вход / Регистрацияв профила си или да се регистрираш!