Проф. д-р Албена Йорданова от Медицинския университет – София спечели престижната награда „Generet“ на Фондация Крал Бодуен в Белгия за цялостен принос към изучаването на редки болести. Отличието от 1 милион евро ще бъде използвано за изследвания на редки периферни полиневропатии, част от които са идентифицирани в български семейства.
Проектът ще се реализира в сътрудничество с Университет Антверпен, МУ-София, Университета в Бирмингам, Hackensack Meridian School of Medicine и Hereditary Neuropathy Foundation. Проф. Йорданова изследва специфична форма на наследственото неврологично заболяване Charcot‑Marie‑Tooth (Шарко-Мари-Тут), открита само при шест семейства в света.
Наградата „Generet“ отличава учени, чиито изследвания могат реално да променят живота на хората с редки заболявания, които често получават късна или неточна диагноза и нямат достъп до подходящо лечение.
За да коментираш, трябва да влезеш
Вход / Регистрацияв профила си или да се регистрираш!